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Retatrutide : le tout dernier médicament amaigrissant. Que sait-on déjà à son sujet ? | Goodweigh

Découvrez l'avenir de la perte de poids : le retatrutide promet des résultats révolutionnaires, mais ce nouveau traitement est-il déjà à notre portée ?

Retatrutide : le tout dernier médicament amaigrissant, comment fonctionne-t-il et quand sera-t-il disponible ?

Réponse courte : Le retatrutide est un nouveau médicament amaigrissant très prometteur, actuellement en phase 3 d'essais cliniques, qui, en tant que « triple agoniste », active simultanément trois récepteurs hormonaux et a permis une perte de poids supérieure à 24 %. Il n'est pas encore disponible aux Pays-Bas.

Le retatrutide est un nouveau médicament amaigrissant en cours de développement qui va plus loin que le sémaglutide ou le tirzépatide. Premier « triple agoniste », il active simultanément trois systèmes hormonaux : le GLP-1, le GIP et le glucagon. Dans une étude de phase 2 publiée dans le New England Journal of Medicine, le retatrutide a permis d’atteindre une perte de poids moyenne de plus de 24 % après 48 semaines. Goodweigh vous explique ce qu’est le retatrutide, comment il fonctionne et ce que vous pouvez déjà faire si vous recherchez un programme de perte de poids sous suivi médical.

Qu’est-ce que le rétatrutide ?

Le rétatrutide est un médicament expérimental du laboratoire pharmaceutique Eli Lilly, administré sous forme d’injection hebdomadaire. Il appartient à une nouvelle classe de molécules qui activent simultanément trois récepteurs hormonaux : le GLP-1, le GIP et le glucagon. À l’heure actuelle, le rétatrutide n’a pas encore reçu l’autorisation de la FDA ni de l’EMA, et les études de phase 3 en cours, baptisées TRIUMPH-4, seront déterminantes pour la décision finale d’autorisation. Le rétatrutide agit simultanément sur trois récepteurs hormonaux, comme le décrit un article de synthèse publié dans l’European Journal of Clinical Pharmacology, qui analyse en détail les fondements pharmacologiques de cette substance. La différence avec les générations précédentes est fondamentale : alors que les médicaments existants agissent sur un ou deux récepteurs, le retatrutide combine trois mécanismes complémentaires en une seule molécule.

Comment fonctionne le retatrutide ?

Le retatrutide influence le métabolisme énergétique via trois voies distinctes mais interdépendantes simultanément. Via le GLP-1, il réduit l'appétit et ralentit la vidange gastrique, ce qui permet de rester rassasié plus longtemps et de consommer moins de calories. Via le GIP, il favorise la production d'insuline et régule le stockage des graisses, un mécanisme qui est également au cœur du mode d'action du tirzépatide en tant que double agoniste GLP-1/GIP. La composante glucagon y ajoute une troisième dimension : elle augmente la combustion des graisses et la dépense calorique totale, même au repos. Ensemble, ces trois mécanismes produisent un effet synergique qui dépasse la simple somme de leurs effets individuels.

Quels sont les résultats obtenus avec le rétatrutide ?

Les résultats des essais cliniques sont remarquablement bons par rapport aux médicaments déjà autorisés. Dans une étude de phase 2 publiée dans le New England Journal of Medicine, le rétatrutide a permis d’atteindre, à la dose maximale de 12 mg, une perte de poids moyenne de 24,2 % après 48 semaines. Dans l’étude de phase 3 TRIUMPH-4 actuellement en cours, des résultats préliminaires de 28,7 % ont été rapportés, ce qui correspond à environ 32 kilogrammes pour un poids initial moyen. Publiée dans The Lancet Diabetes & Endocrinology, une sous-étude a démontré que le rétatrutide entraînait une perte de poids de 17 % chez les personnes atteintes de diabète de type 2, associée à une baisse de l’HbA1c de 2,0 points de pourcentage et à une réduction de la stéatose hépatique de plus de 80 %.

Comment le rétatrutide se compare-t-il au sémaglutide et au tirzépatide ?

Ces trois médicaments représentent des générations successives de traitements amaigrissants, chacun doté d’un mécanisme d’action plus large que le précédent. Le sémaglutide, le principe actif de comment le sémaglutide agit sur l’appétit et le poids, est un agoniste simple du GLP-1. Le tirzépatide combine le GLP-1 et le GIP en tant que double agoniste. Le rétatrutide y ajoute le glucagon comme troisième composant. Une méta-analyse en réseau portant sur 29 506 participants a montré que le rétatrutide entraînait systématiquement des pertes de poids plus importantes que ses deux prédécesseurs, bien qu’il n’existe pas encore d’études randomisées comparatives directes.

Le tableau ci-dessous présente un aperçu basé sur les données d'études disponibles. Aucune comparaison directe n'est encore disponible ; les chiffres sont tirés d'études distinctes portant sur des populations et des durées de traitement différentes.

Moyenne Récepteurs Statut d'autorisation
GLP-1 ~15 % Approuvé par l’EMA
Tirzepatide (Mounjaro) 15–22 % Approuvé par l’EMA
Retatrutide 24 à 29 % Phase 3, non approuvé

Quels sont les effets indésirables du rétatrutide ?

Le profil d'effets indésirables du rétatrutide est très similaire à celui d'autres médicaments à base de GLP-1. Les nausées, la diarrhée, la constipation et les vomissements sont les effets les plus fréquemment signalés ; ils surviennent principalement pendant la phase d'ajustement posologique, au début du traitement. Une analyse systématique de la sécurité du rétatrutide montre que la plupart des effets indésirables sont de nature légère à modérée et s'atténuent à mesure que l'organisme s'habitue à la dose plus élevée.

En ce qui concerne les effets indésirables des médicaments à base de GLP-1, il convient de noter que, pour tous les médicaments de cette classe, les données à long terme sur plusieurs années ne sont pas encore disponibles pour le rétatrutide. Discutez toujours des questions relatives à la sécurité et à l'adéquation du traitement avec un médecin avant d'envisager un traitement.

Quand le rétatrutide sera-t-il disponible aux Pays-Bas ?

À l’heure actuelle, le retatrutide n’a pas reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et n’est donc pas légalement disponible aux Pays-Bas. Une demande d’autorisation auprès de l’EMA devrait pouvoir être déposée, une fois les études de phase 3 terminées, éventuellement fin 2026 ou en 2027, mais la date définitive de mise sur le marché reste incertaine. Le CBG-MEB, qui met en œuvre les décisions de l’EMA aux Pays-Bas, n’a pas encore ouvert de procédure d’évaluation. Les peptides non réglementés proposés en ligne en tant que « produits chimiques de recherche » sont dangereux : leur pureté, leur dosage et leur innocuité ne sont pas contrôlés, et leur utilisation ne relève pas d’un suivi médical. Consultez les informations actualisées sur les médicaments à base de GLP-1 déjà disponibles et les conditions à remplir pour en bénéficier.

Quelles sont les meilleures alternatives à l’heure actuelle ?

Si vous recherchez dès maintenant un programme de perte de poids sous suivi médical, vous n’avez pas besoin d’attendre. Le tirzépatide, le principe actif du Mounjaro, est approuvé par l’EMA et montre, dans les études, une perte de poids de 15 à 22 %, ce qui le rapproche le plus du rétratrutide parmi toutes les options actuelles. Le sémaglutide, disponible notamment sous le nom de Wegovy, présente un profil de sécurité bien établi grâce à des années de données issues de la pratique clinique et constitue, pour de nombreux patients, le premier choix avéré. Ces deux médicaments sont disponibles sur la plateforme Goodweigh, sous la supervision d’un médecin néerlandais. Selon le Guide pharmacothérapeutique, ces deux médicaments sont indiqués en complément d’un régime hypocalorique et d’une activité physique accrue chez les adultes présentant un IMC ≥ 30, ou ≥ 27 en cas de comorbidités liées au surpoids.

Comment Goodweigh vous accompagne-t-il dans votre perte de poids sous surveillance médicale ?

Goodweigh propose un parcours entièrement numérique : vous commencez par un questionnaire d’admission en ligne évalué par un médecin néerlandais, à la suite duquel un plan de traitement personnalisé est établi en fonction de vos antécédents médicaux et de vos objectifs. Les médicaments sont livrés discrètement à domicile, et tout au long du parcours, vous avez accès à un accompagnement qui vous aide à modifier votre mode de vie en complément du traitement médicamenteux. Découvrez comment Goodweigh vous accompagne dans votre perte de poids sous surveillance médicale et en quoi consiste concrètement ce parcours. Le suivi médical augmente considérablement l’efficacité et la sécurité des médicaments amaigrissants par rapport à une utilisation sans surveillance.

N’attendez pas le rétratrutide. Commencez dès maintenant un traitement qui a fait ses preuves

Le rétratrutide est prometteur et les résultats des études sont impressionnants, mais ce médicament ne sera pas disponible aux Pays-Bas par les voies médicales habituelles avant plusieurs années. Le tirzepatide et le semaglutide sont désormais approuvés, leur innocuité est avérée et ils sont disponibles via Goodweigh avec un accompagnement médical professionnel. Pour ceux qui souhaitent dès maintenant lutter contre leur surpoids avec un soutien médical, ce sont les choix les plus appropriés. Commencez votre entretien d’admission dès aujourd’hui et discutez avec un médecin de Goodweigh du traitement le mieux adapté à votre situation.

Viitteet

  1. Jastreboff, A. M. (2023). Le rétatrutide, agoniste triple des récepteurs hormonaux, dans le traitement de l’obésité : un essai de phase 2. New England Journal of Medicine. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
  2. Sinha, B. (2025). Efficacité et innocuité des agonistes du récepteur du GLP-1, des agonistes doubles et du retatrutide dans la perte de poids chez l’adulte. Obesity (Silver Spring). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40685589/
  3. Misra, S. (2025). Efficacité et innocuité du rétatrutide dans le traitement de l’obésité : une revue systématique. Journal of Basic and Clinical Physiology and Pharmacology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40728138/
  4. Kaur, M. (2024). Une revue du rétatrutide, un nouvel agent agoniste triple pour le traitement de l’obésité. European Journal of Clinical Pharmacology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38367045/
  5. Coskun, T., et al. (2025). Effets du rétatrutide sur la composition corporelle chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Lancet Diabetes & Endocrinology. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40609566

Foire aux questions sur le rétatrutide

Puis-je déjà acheter ou utiliser le retatrutide ?

Non. Le retatrutide n'a pas été autorisé par l'EMA ni par le CBG-MEB néerlandais et n'est donc pas disponible légalement en tant que médicament aux Pays-Bas. Les peptides proposés en ligne sous le nom de « retatrutide » ne font l'objet d'aucun contrôle et présentent un risque pour la santé. Attendez l'autorisation officielle et n'utilisez aucun produit sans suivi médical.

Combien de temps faudra-t-il encore attendre avant que le retatrutide soit disponible ?

Sur la base des études de phase 3 en cours et des délais d'évaluation habituels de l'EMA, la mise sur le marché en Europe devrait intervenir au plus tôt fin 2026 ou 2027. La date définitive dépendra des résultats des études et de la procédure d'évaluation de l'EMA, et est susceptible d'être modifiée.

Le retatrutide est-il plus sûr que le semaglutide ou le tirzepatide ?

Il est impossible de se prononcer à ce stade. Le profil d'effets indésirables semble comparable, mais on ne dispose pas, pour le retatrutide, des données de sécurité issues de plusieurs années d'utilisation en conditions réelles, contrairement au semaglutide et au tirzepatide. Le semaglutide et le tirzepatide présentent des profils de sécurité éprouvés, issus d'études randomisées à grande échelle et de l'expérience clinique.

Le retatrutide est-il également efficace contre le diabète de type 2 ?

Oui, une étude de phase 3 menée chez des personnes atteintes de diabète de type 2 a montré une perte de poids d'environ 17 %, associée à une baisse significative du taux d'HbA1c et à une forte réduction de la stéatose hépatique. Pour ce groupe également, le médicament n'est pas encore autorisé à des fins cliniques.

Que puis-je faire si je souhaite perdre du poids pour des raisons médicales ?

Le tirzépatide et le sémaglutide sont désormais disponibles et permettent une perte de poids cliniquement prouvée de 15 à 22 %. Grâce à Goodweigh, vous commencez par un entretien initial en ligne, évalué par un médecin néerlandais, et vous recevez vos médicaments en toute discrétion à domicile, avec l'accompagnement d'un coach personnel.