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Posologie du sémaglutide : schéma de progression étape par étape

Des résultats rapides ou une progression progressive ? Découvrez pourquoi un programme progressif est essentiel pour perdre du poids sans effets secondaires graves.

Posologie du sémaglutide : schéma de progression étape par étape

Le sémaglutide n'agit pas à pleine puissance dès le premier jour. Le schéma posologique du sémaglutide est délibérément conçu par paliers, afin de permettre à votre organisme de s'habituer au médicament et de limiter autant que possible les effets indésirables. Dans cet article, vous découvrirez en détail en quoi consiste ce schéma posologique progressif, quelles sont les différences entre Ozempic et Wegovy, et à quoi vous pouvez vous attendre à chaque étape du traitement.

Pourquoi le sémaglutide est-il administré par paliers ?

Le sémaglutide stimule les récepteurs du GLP-1 dans le cerveau et le tractus gastro-intestinal. Cela entraîne une diminution de la sensation de faim, un ralentissement de la vidange gastrique et, à terme, une perte de poids. C’est précisément ce ralentissement de la vidange gastrique qui explique pourquoi vous pouvez ressentir des nausées, de la diarrhée ou des vomissements au début du traitement. En augmentant progressivement la dose, le corps a le temps de s’habituer à l’action du médicament. Comme le montrent les essais cliniques, ce protocole de titrage réduit considérablement les effets indésirables sans affecter l’efficacité finale.

Le schéma posologique progressif de Wegovy (2,4 mg par semaine)

Wegovy est la variante du sémaglutide spécifiquement homologuée pour la gestion du poids. Le schéma posologique de Wegovy comprend cinq phases, qui s’étendent sur seize semaines au total :

La phase 1 dure les quatre premières semaines. Vous commencez par 0,25 mg par semaine. Il s’agit d’une dose initiale destinée exclusivement à vous permettre de vous habituer au traitement ; à ce stade, aucune perte de poids significative n’est encore à prévoir. La phase 2, de la cinquième à la huitième semaine, porte la dose à 0,5 mg par semaine. Au cours de la phase 3 (de la neuvième à la douzième semaine), la dose est augmentée à 1,0 mg, puis à 1,7 mg au cours de la phase 4 (de la treizième à la seizième semaine). À partir de la dix-septième semaine, vous atteignez la dose d'entretien de 2,4 mg par semaine.

Chaque injection est administrée par voie sous-cutanée, au niveau de l’abdomen, de la partie supérieure de la cuisse ou du haut du bras. Il est recommandé d’alterner les sites d’injection afin d’éviter toute irritation. Dans l’étude STEP 1, les participants ont perdu en moyenne près de 15 % de leur poids corporel après 68 semaines suivant ce schéma posologique, comme le montrent les essais cliniques.

Le schéma posologique progressif d’Ozempic (2,0 mg par semaine au maximum)

Ozempic contient le même principe actif, mais il est autorisé pour le diabète sucré de type 2, et non pour la gestion du poids. Le schéma est légèrement plus condensé : vous commencez par 0,25 mg par semaine pendant quatre semaines, puis passez à 0,5 mg comme dose d’entretien, et pouvez, si nécessaire, augmenter jusqu’à 1,0 mg, puis finalement 2,0 mg par semaine. Vous souhaitez en savoir plus sur le fonctionnement précis d’Ozempic et sur ce à quoi vous pouvez vous attendre ? Rendez-vous sur la page Ozempic de Goodweigh.

Quand la dose est-elle augmentée ?

L’augmentation de la dose n’intervient pas automatiquement à un moment précis. C’est votre médecin traitant qui évalue si vous êtes prêt(e) à passer à l’étape suivante. Les critères pris en compte sont notamment : votre tolérance à la dose actuelle, la diminution éventuelle des troubles gastro-intestinaux et une perte de poids suffisante. Il est également possible que le médecin décide de prolonger une phase si cela s’avère cliniquement judicieux. Ce schéma thérapeutique est une recommandation, et non une obligation stricte.

Les données issues de la pratique clinique montrent que moins d’un quart des patients atteignent effectivement la dose maximale de 2,4 mg. Néanmoins, la majorité des participants ayant poursuivi le traitement pendant douze mois ou plus ont obtenu une perte de poids supérieure à 14 %, comparable aux résultats observés dans les essais cliniques contrôlés. La leçon à retenir : c’est le schéma d’augmentation progressive qui est l’objectif, et non la dose maximale.

Que faire si vous ne tolérez pas la dose maximale ?

Certaines personnes ressentent des nausées persistantes ou des vomissements à des doses plus élevées. Dans ce cas, vous pouvez, en concertation avec votre médecin, rester à une dose plus faible. Il ne s’agit pas d’un échec du traitement, mais d’une adaptation à votre organisme. Chez la plupart des personnes, les effets indésirables s’atténuent au fur et à mesure que le traitement se prolonge. Pour plus d’informations sur les effets indésirables pouvant survenir avec le sémaglutide, consultez la liste des effets indésirables d’Ozempic dans le cadre d’un régime amaigrissant. Consultez toujours votre médecin si les effets indésirables sont graves ou persistants.

Que faire si vous oubliez une injection ?

Si vous avez manqué une injection hebdomadaire, vous pouvez encore l’administrer s’il reste au moins deux jours avant la prochaine injection prévue. Si la date de la prochaine injection est plus proche, ignorez la dose manquée et poursuivez selon le schéma habituel. La dose ne doit jamais être doublée. En cas de doute, il est préférable de contacter votre médecin traitant.

Le sémaglutide et la perte de poids à long terme

Le schéma posologique est conçu pour une utilisation à long terme. Des études sur ce qui se passe après l'arrêt du sémaglutide montrent qu’après l’arrêt du traitement, les patients reprennent en moyenne les deux tiers du poids perdu en l’espace d’un an. Cela souligne le fait que le sémaglutide n’est pas destiné à être utilisé comme une cure de courte durée, mais s’inscrit dans le cadre d’une intervention plus large sur le mode de vie. Chez Goodweigh, le médicament est donc toujours associé à un accompagnement et à un suivi médical. Découvrez-en plus sur le programme de Goodweigh.

Suis-je éligible au sémaglutide ?

Le sémaglutide (sous le nom de Wegovy) est autorisé chez les adultes présentant un IMC supérieur ou égal à 30, ou un IMC supérieur ou égal à 27 associé à des problèmes de santé liés au poids, tels que l’hypertension ou l’apnée du sommeil. Votre éligibilité dépend de plusieurs facteurs. Consultez les critères dans l’article consacré à l’éligibilité aux traitements par GLP-1. Vous pouvez également entamer directement une consultation préliminaire via Goodweigh : le médecin évaluera votre situation et établira un plan de traitement adapté à vos besoins.

Viitteet

  • Wilding, J. P. H., Batterham, R. L., Calanna, S., Davies, M., Van Gaal, L. F., Lingvay, I., McGowan, B. M., Rosenstock, J., Tran, M. T. D., Wadden, T. A., Wharton, S., Yokote, K., Zeuthen, N., & Kushner, R. F. (2021). Semaglutide administré une fois par semaine chez les adultes en surpoids ou obèses. New England Journal of Medicine, 384(11), 989–1002. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
  • Rubino, D., Abrahamsson, N., Davies, M., Hesse, D., Greenway, F. L., & les chercheurs de l’étude STEP 4. (2021). Effet de la poursuite du traitement hebdomadaire par sémaglutide sous-cutané par rapport à un placebo sur le maintien de la perte de poids chez les adultes en surpoids ou obèses : l’essai clinique randomisé STEP 4. JAMA, 325(14), 1414–1425. https://doi.org/10.1001/jama.2021.3224
  • Wilding, J. P. H., Batterham, R. L., Davies, M., Van Gaal, L. F., & STEP 1 Study Group. (2022). Reprise de poids et effets cardiométaboliques après l’arrêt du sémaglutide : l’extension de l’essai STEP 1. Diabetes, Obesity and Metabolism, 24(8), 1553–1564. https://doi.org/10.1111/dom.14725
  • Samuels, J. M., Ye, F., Irlmeier, R., Silver, H., Srivastava, G., & Spann, M. (2025). Ajustement posologique, observance et perte de poids en conditions réelles avec le sémaglutide et le tirzépatide dans une clinique universitaire spécialisée dans l’obésité. Diabetes, Obesity and Metabolism, 27(11), 6200–6209. https://doi.org/10.1111/dom.70004